What is Hypophosphatasia?

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited metabolic disease characterized by alkaline phosphatase (ALP) enzyme deficiency caused by loss-of-function mutations in the gene (1p36.1-34) encoding tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) enzyme.

Support Us

Would you like to bring hope to hypophosphatasia patients?

50 ₺
250 ₺
500 ₺

Who are we?

HIFO-DER was founded in December 2019 with the mission of raising awareness of hypophosphatasia, a rare disease worldwide.

What can you do?

Become a Member

By becoming a member of our association, you can support the fight against hypophosphatasia. Our members can participate in association activities and have a say in important decisions.

Become a Volunteer

You can support our activities by donating your time and talent. Our volunteers are bringing hope and making a difference to hypophosphatasia patients and their families.

Support Us

You can contribute to the treatment of patients diagnosed with hypophosphatasia with your financial donation. Every donation is an important step toward changing a life.

News from Hifo-DER

14 June 2025
Yönetim kurulu üyemiz Özlem Sağlam Güler, derneğimiz HİFO-DER’i temsilen Danimarka’da...
28 February 2023
Bugün 28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü. Daha önceki yıllarda...
24 February 2022
Derneğimizin olağan genel kurul toplantısının dernek merkezinde, 14/03/2022 tarihinde, saat:...
4 November 2021
SMA, sinir sistemini etkileyen ve doğuştan gelen bir genetik hastalıktır....
28 February 2023
Bugün 28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü. Daha önceki yıllarda...
30 October 2021
Hipofosfatazya hastalığını duydunuz mu? Bugün Dünya Hipofosfatazya Farkındalık Günü. Hipofosfatazya...
25 April 2020
Geçtiğimiz aylarda ortaya çıkan ve tüm dünyayı etkisi altına alan...
25 April 2020
Dünya Sağlık Örgütü tarafından şubat ayında “pandemi” yani dünya genelinde...
14 June 2025
Yönetim kurulu üyemiz Özlem Sağlam Güler, derneğimiz HİFO-DER’i temsilen Danimarka’da...
28 February 2023
Bugün 28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü. Daha önceki yıllarda...
24 February 2022
Derneğimizin olağan genel kurul toplantısının dernek merkezinde, 14/03/2022 tarihinde, saat:...
30 October 2021
Hipofosfatazya hastalığını duydunuz mu? Bugün Dünya Hipofosfatazya Farkındalık Günü. Hipofosfatazya...
3 February 2021
Hipofosfatazya Hastalığı ile Mücadele Derneği olarak 8-10 Ocak 2021 tarihinde...
29 February 2020
Nadir hastalıklar genetik yolla ortaya çıkan, bireylerin hayat standartlarını önemli...
18 January 2020
Nadir Hastalıklar Ağı siyah inciler ile buluştu, gelecek için sağlıklı...
25 April 2020
The New England Journal of Medicine‘de “Enzyme-Replacement Therapy in Life-Threatening...
4 November 2021
SMA, sinir sistemini etkileyen ve doğuştan gelen bir genetik hastalıktır....

HPP in Türkiye

These data include children and adults with HPP who have access to Hifo-Der. The actual numbers are higher. Some received enzyme replacement therapy, while others were not deemed necessary.
City
0
Donor
0
Voluntarily
0
Project
0